طريقة صينية مبتكرة تمهد لإنتاج علاجات مناعية للسرطان بتكلفة أقل

المحور الصحفي // هيئة التحرير

في تقدم علمي واعد في مجال العلاج المناعي للأورام، أعلن فريق من الأكاديمية الصينية للعلوم عن تطوير طريقة جديدة وفعالة لهندسة الخلايا القاتلة الطبيعية (NK) بهدف تعزيز إنتاجها بكميات كبيرة وبكلفة منخفضة، مما يعزز الآمال في توفير علاجات مناعية متطورة للسرطان. وتُعد هذه الخلايا أحد أعمدة الدفاع المناعي في مواجهة الفيروسات والخلايا السرطانية، كما تمثل أداة أساسية في تقنيات العلاج المناعي.

وتعتمد تقنية CAR-NK على تعديل الخلايا القاتلة الطبيعية بإضافة مستقبل اصطناعي (CAR) يتيح لها التعرف على مستضدات معينة في الخلايا السرطانية ومهاجمتها بدقة عالية، غير أن الطرق التقليدية لإنتاجها كانت تواجه عقبات كبيرة، من بينها تباين جودة العينات البشرية، وضعف كفاءة الهندسة الجينية، وارتفاع التكاليف، إلى جانب طول مدة المعالجة.

غير أن فريق البروفيسور وانغ جين يونغ من معهد علم الحيوان في الأكاديمية الصينية للعلوم ابتكر مقاربة جديدة تقوم على إنتاج خلايا NK المحفزة (iNK) وخلايا CAR-iNK انطلاقًا من الخلايا الجذعية الدموية CD34+ المستخرجة من دم الحبل السري، وهو ما سمح بتجاوز القيود التقنية السابقة وتحقيق نتائج غير مسبوقة.

واعتمدت الطريقة على ثلاث مراحل مترابطة: توسيع الخلايا الجذعية CD34+ باستخدام خلايا داعمة، ثم تحفيزها على التوجه نحو سلالة NK، وأخيرًا نضجها لتنتج خلايا عالية النقاء تعبّر عن مستقبل CD16. وأظهرت النتائج أن خلية واحدة من نوع CD34+ قادرة على توليد 14 مليون خلية iNK أو 7.6 مليون خلية CAR-iNK، ما يعني أن خُمس وحدة من دم الحبل السري يمكن أن يوفر جرعات علاجية تكفي لآلاف المرضى.

كما سمحت التقنية الجديدة بتقليل استخدام النواقل الفيروسية بشكل كبير مقارنة بالطرق التقليدية، ما ساهم في خفض التكلفة النهائية للعملية بشكل لافت. وأثبتت التجارب قبل السريرية فعاليتها، حيث نجحت خلايا CAR-iNK في كبح نمو أورام B-ALL المزروعة في نماذج فئران تجريبية، مع تسجيل تحسن في معدلات البقاء على قيد الحياة.

وأكد الباحثون أن هذه الطريقة تمثل نقلة نوعية في كفاءة إنتاج الخلايا العلاجية، وتفتح الباب أمام تطوير علاجات مناعية أكثر انتشارًا وتكلفة أقل في المستقبل، بما يتيح الاستفادة منها على نطاق أوسع في مواجهة السرطان.

  • Link copied

مقالات ذات صلة

Comments ( 0 )

Write a Reply or Comment